歐盟化妝品CPNP注冊認證（EU）No 1223/2009新化妝品法規，2009年歐盟制訂新化妝品法規，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產業適應新規。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規?；瘖y品新規進一步提升了安全標準，并向消費者提供更充分的信息。精銳檢測機構是為化妝品CPSR認證CPNP注冊權威機構，可以為廣大化妝品企業提供全面的化妝品CPSR認證，歐盟化妝品CPNP注冊，英國SCPN注冊，美國FDA注冊，化妝品COA報告，化妝品MSDS報告辦理服務。

哪些產品需要做化妝品CPNP注冊？

根據歐盟法規定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護作用，以達到保護良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo)，化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規管理，但是如果假發、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規管理，但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。
按EC 1223/2009規定覆蓋的產品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發產品，除臭劑，香水，防曬產品，剃須產品，所有化妝品及盥洗用品等。

歐盟化妝品法規（EU）No 1223/2009主要變化包括以下方面：

一、加強了化妝品安全標準。生產者在將產品投入市場之前需要滿足產品安全報告規定的要求。

二、引入“責任人”的概念?；瘖y品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產品信息文檔，包括產品的安全評估信息，在市場監督機構檢查時能提供相關信息，并不斷更新信息。

三、歐盟市場所有化妝品的統一通報制度。生產者只需將產品向歐盟化妝品通報數據庫（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報一次。出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。

四、引入嚴重不良反應報告制度。責任人有義務向國家主管機構通報嚴重不良反應情況，主管機構也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務與歐盟其他成員國共享以上信息。

五、化妝品中納米材料使用新規則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。

CPNP化妝品通報只需遞交給由歐洲化妝品協會COLIPA開發的數據庫，而不是現在的各個成員國。不過，企業需要自行通報并保存相關文件，而不是由行業協會代管。

歐盟化妝品新規（EU）No 1223/2009重點事項：

1. 根據法規（EC）No 1223/2009第13條，有關化妝產品的資料均需要于CPNP通報系統通報

2. 由2013年7月11日開始，化妝產品均需強制通過CPNP通報

3. 此規定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產品

4. 成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規的要求

5. 產品應由負責人并在特定情況下由有關分銷商通報

6. 該負責人或分銷商需及時提供所需的更新資料

7. 負責人可將產品通報委派給其他相關單位，例如其制造商，顧問或認可檢測機構

需要注冊才能進行CPNP通報。

化妝品CPNP注冊認證申請所需資料：

1、CPNP申請表

2、產品標簽照片、包裝照片

3、若有CPSR報告可提供（沒有，可不提供）

4、產品說明書（英文版）

5、代理商或歐代（必須提供，方能申請注冊）

化妝品CPNP認證注冊周期：5-7個工作日

化妝產品通報(CPNP，Cosmetic Products Notification Portal) 歐盟在2009年11月30日發布， 由2013年7月11日起， 歐盟化妝品法規（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。 所有化妝品法規均適用于歐洲市場上的化妝產品?；瘖y產品應通過化妝產品通報（CPNP），以確保產品的安全性，并加強市場監控。

CPNP注冊號化妝品銷往歐盟法規要求：歐盟2013年開始實施新化妝品法規：CPSR報告+CPNP注冊，全球所有銷往歐盟的化妝品必須提供CPNP注冊通報號和CPSR化妝品安全報告，方可清關進入歐盟市場。
精銳檢測機構是為化妝品CPSR認證CPNP注冊權威機構，可以為廣大化妝品企業提供全面的化妝品CPSR認證，歐盟CPNP注冊，美國FDA注冊，化妝品COA報告，化妝品MSDS報告辦理服務。

出口歐盟化妝品為什么要進行CPNP注冊？

歐委會網站7月11日消息，歐盟擁有眾多世界化妝品品牌，化妝品產業是歐盟重要產業，擁有4000多家生產企業，直接或間接創造就業崗位超過150萬個。2009年歐盟制訂新化妝品法規，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產業適應新規。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規。

歐盟化妝品CPNP注冊是強制的嗎？

根據法規（EC）No 1223/2009第13條， 有關化妝產品的資料，均需要于CPNP網上通報系統通報。

1.由2013年7月11日開始， 化妝產品均需強制通過CPNP通報

2.此規定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產品

3.成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規的要求

4.產品應由負責人并在特定情況下由有關分銷商通報

5.該負責人或分銷商需及時提供所需的更新資料

6.負責人可將產品通報委派給其他相關單位

7.需要注冊才能進行CPNP通報

一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構， 僅用于市場監測，市場分析，評估和消費者信息。

歐盟化妝品法規（EC）No 1223/2009中規定化妝品必須在其官方網站上進行通報后（歐盟化妝品產品通報，Cosmetic Products Notification Portal，簡稱CPNP通報）方能進入歐盟市場。該服務依據法規要求和歐洲化妝品協會（Cosmetic Europe）相關指導文件，幫助企業收集和整理所需必要信息并進行通告，從而快速進入歐盟市場。

化妝品出口到歐洲，注冊歐盟化妝品認證（CPNP）是必備過程，RP是指歐盟境內責任人（Responsible Person），是注冊CPNP非常重要的組成因素。尤其是因為賦予CPNP注冊、PIF保管、事后管理、化妝品安全管理機構應對等相關義務，所以必須尋找有公信力的RP，這是提高歐盟市場競爭力的方案。

注冊化妝品CPNP所需要的成分討論過程，需要MSDS，COA，Spec，IFRA，Allergen list等復合成分表和產品所含成分的資料。為確保產品安全性，具有符合歐盟規定資格的安全性評估師在復合全成分表和各成分資料基礎上對數量、質量和化學特性進行討論。

誰需要做CPNP注冊？

根據法規(EC) No 1223/2009第13條要求責任人，以及在特定情況下，將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產品的相關信息。因此，歐盟責任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報，
需要做CPNP通報的是：責任人（歐盟的化妝品生產商、歐盟進口商）、歐盟的化妝品分銷商。

選擇精銳檢測機構注冊CPNP的理由

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